6-S摇床由床面、机架和传动机构三大部分组成,则我国军用红外热像仪市场容量

发布时间:17-05-03 14:44分类:技术文章 标签:摇床,摇床百科知识
摘要:摇床是一种常见的仪器设备,它的主要用途是用于细菌培养、发酵、杂交和生物化学反映以及酶、细胞组织培养研究,当然摇床的意义也很广泛,它分为工业用摇床跟生物用摇床,以下是对摇床做出的详细介绍。
原理历史
6-S摇床(又称6S摇床,选矿摇床,玻璃钢摇床)属于重力选矿设备,由平面溜槽发展而来,以后以其不对称往复运动为特征而自成体系。6-S摇床由床面、机架和传动机构三大部分组成,床面呈梯形或菱形,横向有1°~5°倾斜,在倾斜边上
方配置给矿槽和给水槽,床面上沿纵向布置床条,其高度自传动端向对侧降低。整个床面由机架支承,在床面一端安装传动装置,后者可使床面前进接近末端时具有
急回运动特性,即所谓差动运动。
6-S摇床是分选细粒矿石的常用选矿设备,处理金属矿石时有效选剔粒度范围是3~O.019毫米,选煤时上限粒度可
达10毫米。6-S摇床的突出优点是分选精度高,经一次选别*可得到高品位精矿或废弃尾矿,且可同时接出多个产品。平面6-S摇床看管容易,调节方便。主
要缺点是设备占地面积大,单位厂房面积处理能力低。
摇床的应用已有近百年历史,*初的摇床是利用撞击造成床面不对称往复运动,1890年制成用于选煤。选矿用6-S摇床(选矿摇床)是1896–1898年由A.威尔弗利(Wilfley)制成,采用偏心肘板机构。1918年普兰特一奥(Plat—O)又以凸轮杠杆制成另一种传动机构。这两种6-S摇床头结构经过改进至今仍在使用。第二次大战后德国制成了偏心轮传动的快速6-S摇床。我国于1964年研制成功惯性弹簧式6-S摇床,已在生产中推广应用。
工业用
一种摇床是用于选别细粒物料的重力选矿设备,广泛应用于选别锡、钨、金银、铅、锌、钽、铌、铁、锰、钛铁和煤等。我厂生产摇床历史悠久,并不断开发创新,从*初的直条床面摇床基础上发展到单曲波床面摇床(上世纪70年代);到双曲波床面摇床(上世纪90年代),使摇床的处理量、回收率和富集比都有大幅度的提高。
6-S型摇床是一种物理选矿设备,它主要用于选别金、银、铅锌、钽铌、锡等稀有金属和贵重金属矿石。
轨道式 日前推出了Thermo Scientific MaxQ 高性能 (HP)
数显轨道式摇床。该设备型号包括户外和台式培养型摇床及培养或冷冻板型摇床,MaxQ®
HP 摇床的振幅很适合在敏感培养应用。固件震荡速度范围为 25 至 525
rpm,可为细菌提供“强有力的震荡”,而无刷直流电机的应用可使设备免于维护,实现长时间连续运行。MaxQ
HP
摇床易于进行运行设置,且该设备还具备一项功能,能够限制对主要功能系统进行未经许可或不慎的更改。
6S摇床
这种摇床基本上是沿袭了早期威尔弗利摇床的结构形式.也称为衡阳式摇床.这种摇床主要适合选别矿砂,但亦可用为处理矿泥.横向坡度的调节范围较大
(0°~10°),调节冲程容易,在改变横向坡度和冲程时,仍可保持床面运行平稳.弹簧放置在机箱内,结构紧凑,这些都是6-S摇床的优点,缺点是安装的
精度要求较高,床头结构复杂,易磨损件多,在操作中不当时还容易发生折断拉杆事故,改进后的摇床在箱体外面偏心轴末端安有小齿轴油泵,进行集中润滑,箱内
只有少量机油,减免了漏油事故。 主要结构
摇床主要由床头、电动机、调坡器、床面、矿槽、水槽、来复条以及润滑系统等八个部分组成床面的纵向

往复运动是通过曲柄连杆式传动机构来实现的。电动机通过皮带传动使大皮带轮带动曲轴旋转摇杆随之上、下
运动,摇杆向下运动时,肘板推动后轴和往复杆向后移动,弹簧受到压缩床面是通过联动座和往复杆相连的,所以此时亦使床面作后退运动,当摇杆向上运动时,由
于受到弹簧的伸张力推动,床面随之向前运动。 安装调试
1、安装前产品品质量检测:用户安装前应进行检测,床面各部应符合图纸要求,零部件齐全,外观应完好无损。
2、吊装床面前装好连接器及四个连接块,调整好其高度和准确位置,床面安装中心与床头连接器中心一致。
3、吊床时应防止边板局部挤压变形及不得碰撞床面。
4、床面安装后,各连接螺钉孔位应对齐,松紧适度,支撑与连接部位间隙不能过大,防止产生响声和磨损。
5、各安装连接处检查无误后,空车运转1-2小时。检查床面运转是否平稳,连接部是否松动、摇动或滑动处润滑是否良好,无异常响声,横向坡度调节是否灵活平稳。
6、空车运转无问题或经处理完毕,即可带矿运行。 其他用途
生物摇床是一种常见的实验室仪器设备,主要是用于细菌培养、发酵、杂交和生物化学反映以及酶、细胞组织培养研究,在医学、生物学、分子学、制药、食品、环境等行业应用广泛。
其详细应用如下:
应用大肠杆菌培养哺乳动物细胞培养植物细胞培养酵母细胞培养真菌培养病毒培养(昆虫细胞培养)培养特点生长迅速,高转速条件下不易被破坏,生长期后需降温,停止细菌生长,保持活性。易受机械力损伤,需低转速,5%CO2条件培养。生长缓慢,培养时间长,较低湿度条件下培养,光照昼夜节律条件很重要。易生长,产量大,湿度以振荡要求教高,需厌氧条件。粘稠的培养基降低氧转移率,不利真菌生长,培养物不超过培养瓶容积的20%。为保证安全性,大多使用昆虫病毒,首*进行昆虫细胞培养。培养条件30-35℃
6-8小时 需制冷Rmp小于100 37℃ 5%Co2需制冷 需光照需制冷 28℃
2-4天Rmp小于200 30-35℃Rmp:150-200 27-28℃ 1-2天特点介绍
1、精湛的制作工艺,确保机械运转更稳定更可靠。
2、机芯采用优质铸铁和NSK进口轴承使机械更坚固耐用。
3、交流感应长寿命电机、款、宽调速、恒力矩、无碳刷、免保养。
4、*特的电机过热,温度失控自动断电保护装置。
5、静电喷塑箱体,不锈钢电抛光弹簧、烧瓶夹。 6、整机静音设计。 7.
便捷化设计,令振荡幅度调节轻松完成 8. 智能化声光报警环境扫描微处理控制器

发布时间:17-05-08 14:37分类:行业资讯
标签:红外热像仪,红外热像仪市场分析
红外热像仪是一种用来探测目标物体的红外辐射,并通过光电转换、电信号处理等手段,将目标物体的温度分布图像转换成视频图像的高科技产品。红外热像仪具有很高的军事应用价值和民用价值。在军事上,红外热像仪可应用于军事夜视侦查、武器瞄具、夜视导引、红外搜索和跟踪、卫星遥感等多个领域。在民用方面,红外热像仪可以用于材料缺陷的检测与评价、建筑节能评价、设备状态热诊断、生产过程监控、自动测试、减灾防灾等诸多方面。红外热像仪行业是一个发展前景非常广阔的新兴高科技产业,被广泛应用于军民两个领域。在现代战争条件下,该技术已在卫星、导弹、飞机等军事武器上获得了广泛的应用。同时,随着非制冷红外热成像技术的发展,尤其是随着产业化过程中生产成本的大幅度降低,红外热像仪已在电力、消防、工业、医疗、安防等国民经济的各个部门得到了非常广泛的应用。随着中国经济、社会的快速发展,中国红外热像仪行业具有巨大的发展空间。①军队现代化建设需要大量的红外热像仪。在发达*,红外热像仪已配置在陆军、空军、海军等各个军种中,海湾战争中平均每个美国士兵配备1.7
具红外热像仪。与发达*相比,目前我国军队中红外热像仪应用的相对较少,按照我国政府发布的《2006
年中国的国防》白皮书,我国军队的人员数量为230万人,如果未来我军10%的部队装备红外热像仪,则我国军用红外热像仪市场容量*可达到23
万套,按照每套10
万元人民币计算(目前大部份军用红外热像仪实际售价远超过10
万元),其市场远景需求量可达230
亿元人民币。②从长期来看,民用领域的潜在市场需求很大
红外热像仪广泛应用于消防、电力、建筑、安防等民用领域,我国红外热像仪在这些行业的应用还处于起步阶段,发展空间巨大。为适应市场的需求,引进国外*进技术,爱仪器仪表网和国外多家公司商洽,达成协议,代理国外多个知名大品牌的红外热像仪。有美国flir菲利尔红外热像仪,美国fluke福禄克红外热像仪,德国TESTO德图红外热像仪,意大利HT红外热像仪,美国RATTEX雷泰红外热像仪,英国IRISYS红外热像仪,法国CA红外热像仪。种类广泛,型号齐全,功能强大。

发布时间:17-05-03 14:49分类:技术文章 标签:PCR仪,PCR仪百科简介
摘要:简单的说,PCR*是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内InVitro的大量合成,基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术,可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准,可以将PCR仪分为普通PCR仪,梯度PCR仪,原位PCR仪,实时荧光定量PCR仪四类。PCR简介PCR的要素基本的PCR须具备1.要被复制的DNA模板
Template2.界定复制范围两端的引物Primers.3.DNA聚合酶Taq.
Polymearse4.合成的原料(四种脱氧核苷酸)及水。PCR仪工作原理利用升温使DNA变性,用限制性内切酶使DNA双链解链,在聚合酶的作用下使单链复制成双链,进而达到基因复制的目的PCR的反应包括三个主要步骤分别是1.
Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所谓
Denaturing乃是将DNA加热(至90~95℃)变性,
将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板. 而Annealing 则是令
Primers于一定的温度下(冷却至55~60℃)附着于模板DNA两端。
*后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下(加热至70~75℃)进行引物的延长
Extension of
primers及另一股的合成。PCR的*早设想核酸研究已有100多年的历史,本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术,Korana于1971年*早提出核酸体外扩增的设想:“经过DNA变性,与合适的引物杂交,用DNA聚合酶延伸引物,并不断重复该过程便可克隆tRNA基因”。PCR的实现1985年美国PE-Cetus公司人类遗传研究室的Mullis
等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应。其原理类似于DNA的体内复制PCR的改进与完善Mullis*初使用的DNA聚合酶是大肠杆菌
DNA 聚合酶 I 的Klenow片段,其缺点是:①Klenow酶不耐高温,
90℃会变性失活,每次循环都要重新加。②引物链延伸反应在37℃下进行,容易发生模板和引物之间的碱基错配,其PCR产物特异性较差,合成的DNA片段不均一。此种以Klenow酶催化的PCR技术虽较传统的基因扩增具备许多突出的优点,但由于Klenow酶不耐热,在DNA模板进行热变性时,会导致此酶钝化,每加入一次酶只能完成一个扩增反应周期,给PCR技术操作程序添了不少困难。这使得PCR技术在一段时间内没能引起生物医学界的足够重视。1988年初,Keohanog改用T4
DNA聚合酶进行PCR,其扩增的DNA片段很均一,真实性也较高,只有所期望的一种DNA片段。但每循环一次,仍需加入新酶。1988年Saiki
等从温泉中分离的一株水生嗜热杆菌thermus aquaticus
中提取到一种耐热DNA聚合酶。此酶具有以下特点:①耐高温,在70℃下反应2h后其残留活性大于原来的90%,在93℃下反应2h后其残留活性是原来的60%,在95℃下反应2h后其残留活性是原来的40%。②在热变性时不会被钝化,不必在每次扩增反应后再加新酶。③大大提高了扩增片段特异性和扩增效率,增加了扩增长度2.0Kb。由于提高了扩增的特异性和效率,因而其灵敏性也大大提高。为与大肠杆菌多聚酶IKlenow片段区别,将此酶命名为TaqDNA多聚酶Taq
DNAPolymerase。此酶的发现使PCR广泛的被应用。PCR仪的分类普通的PCR仪把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪,叫传统的PCR仪,也叫普通PCR仪。如果要做不同的退火温度需要多次运行。主要是做简单的,对目的基因退火温度的扩增。该仪器主要应用于科研研究,教学,医学临床,检验检疫等机构。梯度PCR仪把一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件(温度梯度),通常有12种温度梯度,这样的仪器*叫梯度PCR仪。因为被扩增的不同DNA片段,其*适退火温度事不同,通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增,从而一次性PCR扩增,*可以筛选出表达量高的*适退火温度,进行有效的扩增。主要用于研究未知DNA退火温度的扩增,这样节约成本的同时也节约了时间。主要用于科研,教学机构。梯度PCR仪,在不设置梯度的情况下也可以做普通PCR扩增。原位PCR仪用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪,如病源基因在细胞的位置或目的基因在细胞内的作用位置等。是保持细胞或组织的完整性,使PCR反应体系渗透到组织和细胞中,在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增,不但可以检测到靶DNA,又能标出靶序列在细胞内的位置,于分子和细胞水平上研究疾病的发病机理和临床过程及病理的转变有重大的实用价值。实时荧光定量PCR仪在普通PCR仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统,*成了荧光定量PCR仪。其PCR扩增原理和普通PCR仪扩增原理相同,只是PCR扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记,使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。扩增的结果通过荧光信号采集系统实时采集信号连接输送到计算机分析处理系统得出量化的实时结果输出。把这PCR仪叫做实时荧光定量PCR仪(qPCR仪)。荧光定量PCR仪有单通道,双通道,和多通道。当只用一种荧光探针标记的时候,选用单通道,有多荧光标记的时候用多通道。单通道也可以检测多荧光的标记的目的基因表达产物,因为一次只能检测一种目的基因的扩增量,需多次扩增才能检测完不同的目的基因片段的量。该仪器主要用于医学临床检测,生物医药研发,食品行业,科研院校等机构。获得诺贝尔奖的PCR技术1995年,美国科学家Mulis众望所归地获得了诺贝尔化学奖,他所取得的成*是发明了PCR技术。PCR,中文译为聚合酶链式反应,其实是一种DNA的快速扩增技术,其扩增效率之高*象核裂变的“链式反应”那样。PCR技术通过两个短的称为引物的
DNA小片段和一种耐热的酶的作用,可以在3个小时内把特定的DNA量提高1000万倍。这种技术一问世,立刻引起了分子生物学研究的一场革命,人们利用
这种轰动全的技术很快*把微观领域的生物学研究大大地往前推了一步。可以这么说,PCR技术使分子生物学研究一下子获得了突破,而且随着PCR技术的
日趋完善,PCR在人类社会生活中的应用也越来越广泛。比如说在“DNA指纹”
中我们提到,科学家们只需要一根头发甚至一个细胞*可以完成DNA指纹的鉴定工作,这里实际上*要采用PCR技术,因为一个细胞中的DNA含量实在太少
了,人们根本不可能检测到它的指纹;有了PCR技术*好办了,通过PCR技术把这个细胞中的DNA片断扩增1000万倍,这样DNA量*足够作指纹鉴定了。
再比如,在医院里检验血液中的某种病毒,有时病毒量极少(例如有的艾滋病病毒携带者),通过传统的检查方法费力又费时,这时PCR技术也许*可以帮上忙。
可以*选定这种病毒DNA上的一段DNA,设计合适的引物DNA,然后通过PCR技术一扩增很快*可以判断出血样中是否扩增出了大量的DNA,如果是的
话,那么*说明血样中带有该种病毒了。PCR方法不但有极高的灵敏度,而且可以同时一次做近百个扩增反应,省时省力效率高。PCR技术神奇*神奇在以下几个特点上:一是被扩增的DNA所需量极小,理论上讲一个分子*可以用于扩增了;二是扩
增效率高,目的基因的量成指数形式扩增,几个小时*扩增1000万倍以上。现在PCR技术已经被广泛地应用于生命科学研究、食品卫生、医疗、法医及环境监
测等诸多方面,真不愧是“获得诺贝尔奖”的好技术!北京熙缜隆博环保科技有限公司是经销进口仪器设备的供应商,我们的产品优惠,质量保证,原装进口,欢迎前来选购!

  1. LCD大屏幕背光液晶显示屏显示各设定参数和实测参数 10.
    运行参数加密锁定,避免人为误操作 11. 运行参数记忆功能,避免繁琐操作 12.
    交流感应长寿命电机设计,宽调速、恒力矩、恒转速、无碳刷、免保养 13.
    超温声光报警功能,电机过热、温度失控、异常超温仪器自动切断各自供电 14.
    具有断电恢复功能,在外电源突然失电又重新来电后,设备可自动按原设定程序恢复运行
  2. 控制加速的线路确保摇床缓缓启动、平稳加速,保证实验样品的安全 16.
    极富美学设计理念的流线型豪华整机造型,静电喷塑箱体,大屏幕钢化玻璃视窗
    技术参数 台式小容量恒温摇床(又称生物实验室培养用摇床)
    型号HS-100CHS-100BHS-200B 旋转频率40∽300rpm40∽400rpm40∽400rpm
    频率精度±1rpm 摆振幅度Φ25mm *大容量50ml×12 or 100ml×9 or 250ml×650ml×20
    or 100ml×16 or 250ml×12or 500ml×9100ml×20 or 250ml×16 or 500ml×12 or
    1000ml×5 标准配置100ml×950ml×4 100ml×4 250ml×4 500ml×350ml×5 100ml×5
    250ml×4 500ml×3 托盘尺寸280×220mm450×370mm450×410mm
    定时范围0—999小时(Hour) 温控范围室温+5℃-60℃室温+5℃-60℃4℃-60℃
    温控精度±0.1℃(恒温状态) 温度均匀度±1℃ 数显方式LCD 托盘数量1块
    外型尺寸440×410×390(mm)600×580×510(mm)780×682×560(mm) 净重31kg72kg100kg
    容积320×295×190(mm)(20L)440×405×270(mm)(48L)480×450×320(mm)(70L)
    功率310W580W580W 电源AC 220V±10% 50∽60HZ
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